El catéter HSG —abreviatura de catéter de histerosalpingografía— es un consumible médico estéril de un solo uso que se utiliza en obstetricia y ginecología; comúnmente se le conoce como catéter de contraste para trompas de Falopio o catéter de balón para histerosalpingografía.

El catéter HSG es el consumible principal que se utiliza en la histerosalpingografía (HSG); es un catéter intervencionista de un solo uso que se emplea en la detección de la infertilidad y sirve como instrumento esencial para evaluar la infertilidad femenina.

Las líneas de producción de consumibles médicos desechables, como catéteres urinarios de silicona, mascarillas laríngeas y mascarillas de anestesia, se dividen en dos categorías. La primera consiste en equipos totalmente automatizados: una vez introducidas las materias primas, toda la secuencia de procesos (incluidos el moldeo, el ensamblaje, la inspección y el embalaje) se integra y automatiza, requiriendo una mínima intervención manual. La segunda consiste en equipos semiautomatizados: la maquinaria realiza los procesos básicos (como la vulcanización, la soldadura o el ajuste a presión), mientras que tareas como la carga y descarga, la transferencia, el ensamblaje, la clasificación y la inspección requieren asistencia manual.

El catéter de Foley masculino de silicona pura es el dispositivo preferido para el drenaje vesical permanente a largo plazo en hombres. Ofrece una excelente biocompatibilidad, baja alergenicidad y resistencia a la incrustación de sales urinarias, lo que reduce la irritación de la mucosa uretral y las complicaciones relacionadas con el catéter. Ampliamente utilizado en quirófanos, unidades de cuidados intensivos y centros de rehabilitación, es la mejor opción para el cateterismo permanente en pacientes con alergia al látex.

El catéter urinario con sonda de temperatura es un dispositivo médico desechable de múltiples lúmenes que integra un sensor de temperatura. Además de las funciones estándar de drenaje urinario, permite la monitorización en tiempo real de la temperatura intravesical —que sirve como indicador de la temperatura corporal central— y se utiliza principalmente en quirófanos y para pacientes críticos en la UCI.

El catéter urinario con sonda termosensible es un dispositivo médico estéril de clase II y de un solo uso. Está diseñado para su uso por profesionales sanitarios en pacientes en estado crítico, como aquellos ingresados ​​en la UCI o en quirófano, pacientes sometidos a cirugía mayor o en recuperación, y aquellos que sufren traumatismos o quemaduras extensas, que requieren un control estricto de la temperatura corporal central.

Los kits de drenaje torácico son consumibles esenciales para el tratamiento de urgencia de afecciones torácicas y el manejo postoperatorio en cirugía torácica; sirven como herramientas vitales en los sistemas de atención traumatológica y son indispensables para el tratamiento intervencionista de trastornos de la cavidad pleural. Estos kits se pueden clasificar en kits de drenaje para toracocentesis y kits de drenaje torácico de sistema cerrado. Los kits de drenaje para toracocentesis se centran en los instrumentos necesarios para la punción y la colocación del catéter y suelen incluir una bolsa de drenaje. Los kits de drenaje torácico de sistema cerrado cuentan con un sistema de sello de agua integrado; se utilizan principalmente para neumotórax y hemoneumotórax, y representan el tipo más común en la práctica clínica.

El kit de drenaje torácico (kit desechable de drenaje torácico cerrado) es un consumible invasivo fundamental que se utiliza en medicina de urgencias y cirugía torácica; es un instrumento esencial para el manejo de patologías de la cavidad pleural y desempeña un papel insustituible en los servicios de urgencias, las unidades de cirugía torácica, las UCI y la cirugía de trauma.

El tubo endobronquial de doble luz es el dispositivo de referencia para lograr la ventilación unipulmonar en la anestesia torácica en adultos, y resulta insustituible en situaciones que requieren un aislamiento pulmonar estricto para evitar que las secreciones o la sangre del pulmón afectado contaminen el pulmón sano. Sin embargo, debido a las limitaciones anatómicas de las vías respiratorias, se complementa clínicamente con bloqueadores bronquiales; la elección entre ellos depende de las condiciones de las vías respiratorias del paciente y del tipo de cirugía.

Los tubos endotraqueales estándar son instrumentos fundamentales de uso general para el manejo de la vía aérea, mientras que los tubos endobronquiales de doble luz son dispositivos especializados de referencia para la anestesia torácica; no son intercambiables. Ambos son dispositivos intratraqueales artificiales con manguito que se pueden conectar a un ventilador para ventilación con presión positiva y prevención de la aspiración. El tubo endotraqueal estándar de una sola luz se utiliza ampliamente en la gran mayoría de las cirugías, reanimación de emergencia y soporte respiratorio crítico; proporciona ventilación a ambos pulmones sin permitir el aislamiento pulmonar y constituye la base del manejo de la vía aérea. Por el contrario, el tubo endobronquial de doble luz se utiliza principalmente en cirugías torácicas que requieren ventilación y aislamiento pulmonar unilateral, así como en afecciones pulmonares unilaterales críticas; tiene un ámbito de aplicación limitado, no es adecuado para su colocación a largo plazo y no puede reemplazar al tubo endotraqueal estándar para el manejo rutinario de la vía aérea.

Tanto las mascarillas laríngeas de PVC como las de silicona son dispositivos supraglóticos para el manejo de la vía aérea (DSVA) con funciones clínicas idénticas: se colocan en la faringe para sellar el esófago y facilitar la ventilación durante la anestesia general o el manejo de la vía aérea en situaciones de emergencia. Si bien la mayoría son desechables, algunas versiones de silicona se pueden esterilizar y reutilizar.

Existen dos métodos principales de fabricación para los conectores de manguitos de mascarillas laríngeas: el moldeo por inyección (que produce conectores rígidos o semirrígidos, siendo este el método predominante) y, en algunos modelos más antiguos, el moldeo integral mediante inmersión en PVC. Normalmente, el conector y el balón del manguito se unen durante un paso de ensamblaje posterior, aunque en algunos casos se moldean integralmente. El PVC blando de grado médico debe cumplir con las normas de biocompatibilidad ISO 10993 y poseer estabilidad térmica para evitar la liberación de HCl debido a la descomposición térmica a altas temperaturas.